Síndrome de Paget

O Síndrome de Paget é uma doença óssea metabólica, de origem desconhecida embora esteja relacionada com infecções virais e herança genética. Costuma afectar sobretudo a região pélvica, fémur, tíbia, vértebras, clavícula e úmero.

Caracteriza-se pela destruição do tecido ósseo, que volta a formar-se a seguir mas com deformidades.

O novo osso que se forma é estruturalmente maior porém mais fraco, e com muita calcificação.

Geralmente surge após os 60 anos de idade, embora a partir dos 40 já existam casos documentados. É de manifestação benigna e a maioria dos doentes não apresenta manifestação clínica durante muito tempo, e como ocorre na maioria das vezes em idades avançadas os sintomas confundem-se muitas vezes com condições impostas pela idade.

Sintomas

·         Dores nos ossos;

·         Dores articulares;

·         Diminuição dos movimentos;

·         Dores de cabeça;

·         Dor no pescoço;

·         Diminuição da estatura;

·         Cegueira;

·         Perda de audição.

Tratamento

O tratamento faz-se com a administração de analgésicos ou anti-inflamatórios para aliviar a dor, ou moduladores da actividade óssea nos casos em que a doença está mais activa. É possível também recorrer à cirurgia ortopédica  para corrigir deformações específicas. A duração do tratamento habitualmente ronda os 6 meses.